¿Cuáles son los síntomas de Hirschsprung? enfermedad?

La enfermedad de Hirschsprung es más frecuente en recién nacidos. El síntoma más frecuente es no defecar dentro de la las primeras 24 a 48 horas de vida. Otros síntomas en los recién nacidos pueden incluir:

• Hinchazón del abdomen.

• Estreñimiento (deposiciones duras y secas que pueden ser difíciles de expulsar).

• Vómitos.

• Fiebre.

• Dolor de barriga.

• Diarrea explosiva.

• No comer bien o no ganar mucho peso.

En algunos casos, el problema no causan síntomas hasta que el niño es un poco mayor. Cuando esto sucede, los síntomas incluyen:

• Estreñimiento crónico.

• Poco apetito.

• Poco aumento de peso y no crecer tanto como lo normal.

¿Cómo es la enfermedad de Hirschsprung? diagnosticado?

Su médico le preguntará sobre los síntomas y hacer una exploración física. Esto ayuda a encontrar la causa del problema. Las pruebas pueden incluir:

• Enema de bario. Un líquido tinto que contiene bario es insertado a través del ano en el recto. Este líquido recubre el interior del colon y parte inferior del intestino delgado para que se manifiesten en una radiografía. La radiografía muestra si el colon y la parte inferior del intestino delgado están bloqueados por heces.

• Biopsia rectal. Se inserta un pequeño tubo a través del ano en el recto. A través del tubo se extrae una pequeña cantidad de tejido. En algunos casos, se toma una mayor cantidad de tejido con una biopsia quirúrgica. El tejido en el laboratorio. Si no se encuentran células nerviosas en el tejido, es un signo de Enfermedad de Hirschsprung.

• Manometría anorrectal. Un tubo con un pequeño globo en su la punta se inserta a través del ano en el recto. A continuación, se infla el globo. Normalmente, el globo estimulará los nervios del colon, lo que provocará que el colon relajarse y abrirse. Con la enfermedad de Hirschsprung, el colon se contrae y cierra en su lugar.

¿Cómo es la enfermedad de Hirschsprung? tratados?

Se trata la enfermedad de Hirschsprung con cirugía. Existen dos tipos principales de cirugía:

• Procedimiento de puesta en marcha. El parte del colon sin nervios. El resto del colon está unido al ano.

• Ostomía. Una pequeña abertura (estoma) se produce en el abdomen para que las heces puedan salir del cuerpo. Niños que tienen un gran parte de su colon afectado o que tiene una infección o un bloqueo grave puede necesitar un ostomía antes de la cirugía de extracción.

Estos procedimientos pueden realizarse como:

• Cirugía laparoscópica. Esto implica la inserción quirúrgica instrumentos a través de varios pequeños cortes en el vientre.

• Cirugía abierta. Esto implica un corte más grande en la vientre.

Si su hijo necesita un estoma

Es posible que su hijo necesite un estoma antes o después de la cirugía. Esto proporciona una nueva forma de que los desechos salgan del cuerpo. Una pequeña abertura se fabrica en el abdomen. Esta abertura está conectada al colon. Los residuos salen del cuerpo a través de esta abertura y se vacía en una bolsa. El estoma puede ser temporal o permanente, dependiendo de la cantidad de colon que se vea afectada por la enfermedad de Hirschsprung. Si un estoma temporalmente, su hijo se someterá a otra cirugía para volver a conectar el intestino más adelante. Si su hijo necesita un estoma, su médico le dará más información al respecto.

¿Cuáles son las preocupaciones a largo plazo?

Si una gran parte del colon debe retirarse, su hijo puede tener problemas digestivos a largo plazo. Pero, en general, la mayoría a los niños con enfermedad de Hirschsprung les va muy bien después de la cirugía. Su hijo puede tener síntomas problemas como estreñimiento y pérdida de heces. Estos problemas suelen tratarse con y una dieta rica en fibra. Los niños con Hirschsprung también tienen más probabilidades de contraer infección del colon (enterocolitis). El médico de su hijo puede darle más información sobre qué esperar.